728x90 알테오젠12 모닝브리핑 모닝브리핑 뉴욕증시, 애플 등 기술주 약세에 하락…나스닥 1.7%↓마감 https://www.yna.co.kr/view/AKR20240306011800009 뉴욕증시, 애플 등 기술주 약세에 하락…나스닥 1.7%↓마감 | 연합뉴스 (뉴욕=연합뉴스) 윤영숙 연합인포맥스 특파원 = 뉴욕증시는 기술주들이 약세를 보이면서 일제히 하락했다. www.yna.co.kr 미 증시 일제 급락에도 AI 수혜주 엔비디아는 0.86% 상승 https://n.news.naver.com/mnews/article/421/0007392566 미증시 일제 급락에도 AI 수혜주 엔비디아는 0.86% 상승 미국증시가 기술주 매도세로 일제히 1% 이상 하락하는 등 부진을 면치 못했음에도 생성형 인공지능(AI) 최대 수혜주 엔비디아는 1% .. 2024. 3. 6. 알테오젠 [유진투자증권 제약/바이오 권해순] 안녕하세요 할로자임이 2023년 실적 발표 이후 주가가 6% 상승하였습니다. 관련된 내용을 간단히 업데이트 하는 자료 발간하였습니다. 1. 할로자임은 알테오젠보다 앞선 2012년부터 피하주사 제형 기술인 ‘ENHANZE’를 보유한 미국 바이오기업. 2023년 기준 할로자임 SC제형 기술이 적용된 글로벌 블록버스터 6개(DAZALEX Faspro, PHESGO, HyQvia, Herceptin HYLECTA, Rituxan HYCELA)이 판매되고 있음. 2. 금번 할로자임 실적 발표에서 국내 기업과 연관된 내용은 다음과 같음 ①아미반타맵SC 임상 3상 성공(IRR 큰 폭 감소)==> 2025년 출시 예정(레이저티닙/아미반타맵SC 병용요법으로 출시) ②티센트릭SC 유럽에.. 2024. 2. 22. MSCI정기변경 MSCI정기변경 2월 MSCI 정기변경(2/13 발표, 2/29 리밸런싱)에서 한진칼 편입 가능성은 'High' 의견을 유지. 알테오젠은 최소 +4.1% p 이상의 주가상승 필요. 편입 가능성은 ‘Mid’로 유지. 에코프로머티는 ‘편입 실패’, 두산로보틱스는 ‘Low’ 의견도 유지. 유동비율이 보수적으로 인정될 것으로 판단. 일단 시장에서 주요 관심 종목은 한진칼 알테오젠 편입전 매수 편입발표전날 내지 당일 매도 전략 그 흐름에 주가 고점흐름 경향이 강함 2024. 1. 16. 알테오젠 받) 저는 애널리스트 데뷔 당시 알테오젠을 Top pick으로 지난 3년간 커버를 해왔습니다. 겉할기식이 되지 않기 위해 그리고 저 또한 제 자신이 흔들리지 않을 수 있는 뷰를 가지기 위해 끊임없이 공부하고 있습니다. 그리고 혹시 시장에 팩트를 전달하고 있는 게 맞는지 집요하게 저 스스로를 항상 의심하며 주의를 하고 있고 그에 타당한 근거들도 제시드리고자 노력하고 있습니다. 알테오젠이 처음으로 임상 준비자료 CTD를 빅파마에 전달해 키트루다 SC 임상이 개시됐다는 것도 제가 제일 처음 보고서로 썼고 머크에서 개시한 임상 중 알테오젠 기술이 적시된 남아공 키트루다SC 임상도 시작되어 다시 한번 시장에 알테오젠 기술이 적용됨을 가장 먼저 보고서로 밝혔고 머크 자체 임상 중이던 저용량 임상 3상 실패 후 임상.. 2023. 10. 12. 알테오젠 [현대차증권 제약/바이오 엄민용] 알테오젠(196170) BUY/TP 115,000(유지/상향) 머크 IV로 불가능했던 영역을 SC로 확장하는 임상 개시! 머크가 지난 새벽 키트루다 SC 임상 2상을 등록, 혈관주사로 못하던 더 긴 투약 주기로 확대?! - 최근 동사의 주가 상승이 눈에 띄는 가운데 현지시간 19일 새벽 머크가 동사의 ALT-B4 피하주사(SC) 기술로 개발 추정 중인 키트루다 SC에 대해 굉장히 중요하고 새로운 버전의 키트루다 SC 임상 2상을 미국임상정보사이트(Clinicaltrials.gov)에 새롭게 개시 (NCT06041802) - 주목할만한 점은 기존 키트루다 혈관주사(IV)로 3주 간격 투약하던 편평세포암 적응증을 키트루다 피하주사(SC)로 임상 2상을 한다는 점, 보통 용법.. 2023. 9. 20. 알테오젠 [현대차증권 제약/바이오 엄민용] 알테오젠(196170) BUY/TP 71,000(유지/유지) 테르가제 출시로 매출 현금흐름 기대 최초의 인간유래 수술 후 통증 및 부종완화 제품인 테르가제, 단회 임상으로 품목허가 가능 - 동사는 14일 정맥주사를 피하주사로 바꾸는 기술플랫폼의 주원료 자체를 제품화한 테르가제(Tergase)의 품목허가용 국내 임상 1상 Topline을 공개 및 우수한 안정성을 확인 - 테르가제는 피하의 히알루론산층을 일시적으로 분해시켜 수술 후 통증완화 및 부종 제거 또는 히알루론산 필러 피부미용 시술 후 제거 등의 목적으로 사용될 ‘최초의 인간유래’ 제품 - Part1 알레르기 반응성 평가에서 244명 중 1명(0.41%)가 발생되어 FDA 권고하는 알레르기 반혈율 및 본 임상시험의 .. 2022. 12. 15. 이전 1 2 다음 728x90