728x90 동아에스티6 급성간염관련주 급성 바이러스 간염은 5가지 간염 바이러스 중 하나에 의한 감염으로 인해 간에 생긴 염증입니다. 대부분의 사람들에게 염증은 갑자기 시작되고 불과 몇 주간만 지속됩니다. 아무런 증상이 나타나지 않을 수도 있고 매우 심할 수도 있습니다. 감염된 사람들에게 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 발열 및 상부 우측 복부 통증 및 황달이 나타날 수 있습니다. 의사는 간염을 진단하고 그 원인을 확인하기 위해 혈액 검사를 실시합니다. 백신은 A, B, E형 간염을 예방할 수 있습니다(E형 간염 백신은 중국에서만 이용 가능). 일반적으로 특별한 치료는 필요하지 않습니다. 급성 바이러스 간염은 전 세계적으로 흔합니다. 대부분의 급성 바이러스 간염 증례는 저절로 해소되지만 일부는 지속되어 만성 간염으로 발전합니다. 급성 바이러스 .. 2022. 5. 30. 슈퍼박테리아관련주 인간의약품 항생제 의 증가는 부적절한 항생제 처방과 연관되는데,항생제 내성은 치료기간이 증가함에 따라 나타나기 때문에 가능한 최소량, 짧은 기간 사용해야 합니다. 동물의약품 축산에서 항생제의 부적절한 사용은 항생제 내성 세균의 출현과 퍼짐에 기여하며,동물 성장 촉진을 위한 항생제 사용 또한 제한되어져야 합니다.국내에서는 2011년 7월부터 동물사료에 대한 항생제 사용을 금지하고 있습니다. 자연발생 실제 자연환경에서 항생제는 세균간 경쟁적 상호작용에 관여하는 물질이므로 자연환경에서도 항생제 내성이 발생될 수 있는데,이는 주로 항생제 내성유전자에 기인하는데, 이 내성 유전자가 질병을 일으키지 않는 세균으로부터 질병을 일으키는 세균으로 전달되는 경우 인간의 삶에 영향을 미칠 수 있습니다. 항생제 내성이 생기게.. 2022. 4. 26. 종근당 ‘스티렌’ 신화 잇는 천연물 의약품 허가 ‘임박’ 종근당 위염치료제 'CKD-495' 품목허가 신청…"임상 3상서 우수한 효과 입증" 국내 제약사가 개발한 위염치료제로 매출 1천억대 고지에 육박했던 ‘스티렌’의 신화를 잇는 천연물 의약품 허가가 임박했다. 종근당은 최근 자체 개발한 천연물 위염치료제 ‘CKD-495’의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다. CKD-495는 육계(녹나무과 육계나무의 줄기 껍질을 말린 약재)를 소재로 종근당이 독자 개발한 추출법을 적용해 위염에 대한 효능을 새롭게 입증한 의약품이다. 종근당은 지난 2012년 육계를 소재로 한 위염치료제 개발을 시작해 지난 2019년부터 임상3상을 실시했고, 최근에 임상3상 결과를 토대로 식약처에 허가를 신청했다. 임상 3상은 급성 .. 2022. 4. 17. 마이크로니들 영역 확대 ‘톡신·치매 맞지 말고 붙이세요’…마이크로니들 영역 확대 백신·비만·톡신·치매 등 패치형 주사제 개발 활발 마이크로니들(미세 침을 이용해 피부에 약물을 전달하는 기술)을 활용한 의약품 개발이 활발하게 진행되고 있다. 치매와 백신, 비만 치료제 등이 대표 사례다. 12일 시장조사 업체 퓨처마켓인사이트에 따르면 마이크로니들 관련 시장 규모는 2030년에는 1조3,000억원에 이를 것으로 전망된다. 마이크로니들 기술은 체내에서 녹는 미세한 구조체에 약물을 담아 조직 손상 혹은 통증 없이 표피 안쪽으로 약물을 전달하는 시스템이다. 머리카락 3분의1 두께의 미세 바늘이 도포된 패치를 피부에 부착해 유효 약물성분을 체내로 흡수시키는 차세대 약물전달기술(DDS)이다. 기존 주사제 대비 통증이 적고 경구제(물과 함께 .. 2022. 4. 12. 셀트리온 셀트리온, '스텔라라' 임상3상 5월 종료...후속 제품 속도전 미국 2023년 9월, 유럽 물질특허 2024년 7월 만료 데이터 분석 등 거쳐 만료 시기에 상업화 나설 것으로 예상 셀트리온의 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 임상 3상이 내달 종료될 예정이다. 스텔라라 바이오시밀러가 상업화 되면 셀트리온은 자가면역질환 치료제 시장에서 다양한 포트폴리오를 확보하게 된다. 4일 미국 국립보건원(NIH)의 임상정보등록 사이트 '클리니컬트라이얼즈(ClinicalTrials)'에 따르면 셀트리온이 개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43'의 임상 3상 최종 완료일(Estimated Study Completion Date) 오는 5월이다. [사진=셀트리온 홈페이지] 앞서 셀트리온은 지난 2020년 6월 271명을.. 2022. 4. 4. 파모디틴 관련 종목 미국 연구진이 위궤양 치료제 후보물질 '파모디틴'을 코로나19 증상 억제제로 활용할 수 있다는 임상2상 결과를 발표하였습니다. 위장관 분야 국제학술지 '거트(GUT)'에 따르면 미국 노스웰 헬스(Northwell Health) 및 콜드스프링 하버연구소(CSHL) 파인슈타인 의약연구소 등 공동 연구팀은 "경증 및 중등증 코로나19 환자를 대상으로 한 원격 임상2상에서 고용량의 파모티딘이 환자들 증상 발생률을 유의미하게 감소시킨다는 점을 확인했다"고 지난 10일 밝힌바 있습니다. 연구팀은 다양한 인종의 코로나19 환자 55명을 두 그룹으로 나눠 파모티딘과 위약군 간 변화를 관찰하는 무작위 이중맹검 위약 대조 임상시험을 진행했는데, 원격 임상으로 진행된 이번 임상에서 파모티딘을 복용한 환자들은 혈액.. 2022. 2. 17. 이전 1 다음 728x90