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알츠하이머 치료제효과입증(치매관련주) 바이오젠 알츠하이머 치료제 아두헬름, 임상 3상서 효과 입증 1차·2차 평가변수서 통계적으로 유의미한 결과 나와 FDA, 아두헬름 신속심사 대상 지정 ▲ 바이오젠 기업이미지(CI) 미국 제약업체 바이오젠(Biogen)이 실시한 알츠하이머 치료제 아두헬름(Aduhelm·아두카누맙)에 대한 임상 3상에서 긍정적 결과가 나왔다. (출처:https://www.theguru.co.kr/news/article.html?no=32645) 관련수혜주 삼성바이오로직스, SK케미칼, 피플바이오, 젬백스, 퓨처캠, 켐온, 종근당, 네이처셀, 미디프론 ,유한양행 이중에서 피플바이오를 주목하셔야 합니다. 추가로 언급드리자면 한국바이오젠,카이노스메드,에이비엘바오,셀리버리,압타바이오사이언스 알츠하이머,파킨슨.헌터증후군 치료제를 개.. 2022. 3. 17.
코로나19 치료제 '부시라민' FDA 허가 신청 가시화(관련주 포함) 코로나19 치료제 '부시라민' FDA 허가 신청 가시화 리바이브, 1분기 터키 임상 3상 등록 마무리 이후 FDA 허가 신청 계획 제약업체와 상업화 관련 계약 논의 중 ▲ 리바이브 테라퓨틱스 기업이미지 (CI) 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 코로나19 치료제로 개발하는 중인 부시라민(Bucillamine)에 대한 FDA 허가 신청 준비에 곧 착수할 전망이다. 류마티스 관절염 치료제 '부시라민' 쓰임새 커진다…종근당·경동제약 화색 약물 재창출 활발…코로나19 치료제 이어 IRI 치료 적응증 도전장 리바이브 희귀의약품 지정 신청서 제출…"나아가 장기 부족 해결" 국내에서 류마티스 관절염 치료제로 사용되는 '부시라민'이 허혈-재관류 손상(IRI) 치료 .. 2022. 3. 1.
파모디틴 관련 종목 미국 연구진이 위궤양 치료제 후보물질 '파모디틴'을 코로나19 증상 억제제로 활용할 수 있다는 임상2상 결과를 발표하였습니다. ​ ​ 위장관 분야 국제학술지 '거트(GUT)'에 따르면 미국 노스웰 헬스(Northwell Health) 및 콜드스프링 하버연구소(CSHL) 파인슈타인 의약연구소 등 공동 연구팀은 "경증 및 중등증 코로나19 환자를 대상으로 한 원격 임상2상에서 고용량의 파모티딘이 환자들 증상 발생률을 유의미하게 감소시킨다는 점을 확인했다"고 지난 10일 밝힌바 있습니다. ​ 연구팀은 다양한 인종의 코로나19 환자 55명을 두 그룹으로 나눠 파모티딘과 위약군 간 변화를 관찰하는 무작위 이중맹검 위약 대조 임상시험을 진행했는데, 원격 임상으로 진행된 이번 임상에서 파모티딘을 복용한 환자들은 혈액.. 2022. 2. 17.
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