728x90 부시라민2 종근당 FDA, 부시라민 임상3상 유효성 기준 통과…종근당·경동 기대감↑ 임상3상 일부 데이터 1차 유효성 기준 통과 FDA에 긴급사용승인 데이터 제출 ▲ 리바이브 테라퓨틱스 기업이미지.(사진=리바이브 테라퓨틱스) 미국 식품의약국(FDA) 데이터 안전성 모니터링 위원회(Data Safety and Monitoring Board·DSMB)가 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) '부시라민'에 대해 중간 분석을 실시합니다. 부시라민이 DSMB의 문턱을 넘게 되면 종근당과 경동제약에 호재로 작용할 것으로 전망됩니다. 경동제약이 강세다 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 코로나19 치료제로 개발하는 중인 부시라민(Bucillami.. 2022. 5. 19. 코로나19 치료제 '부시라민' FDA 허가 신청 가시화(관련주 포함) 코로나19 치료제 '부시라민' FDA 허가 신청 가시화 리바이브, 1분기 터키 임상 3상 등록 마무리 이후 FDA 허가 신청 계획 제약업체와 상업화 관련 계약 논의 중 ▲ 리바이브 테라퓨틱스 기업이미지 (CI) 캐나다 제약사 리바이브 테라퓨틱스(Revive Therapeutics·이하 리바이브)가 코로나19 치료제로 개발하는 중인 부시라민(Bucillamine)에 대한 FDA 허가 신청 준비에 곧 착수할 전망이다. 류마티스 관절염 치료제 '부시라민' 쓰임새 커진다…종근당·경동제약 화색 약물 재창출 활발…코로나19 치료제 이어 IRI 치료 적응증 도전장 리바이브 희귀의약품 지정 신청서 제출…"나아가 장기 부족 해결" 국내에서 류마티스 관절염 치료제로 사용되는 '부시라민'이 허혈-재관류 손상(IRI) 치료 .. 2022. 3. 1. 이전 1 다음 728x90
