728x90 임상시험4 티움바이오 티움바이오, MSD와 공동임상 및 의약품 지원 계약 체결 (CLINICAL TRIAL COLLABORATION AND SUPPLY AGREEMENT) https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20220602900105 1) 계약상대방 : MSD(미국, Merck Sharp&Dohme Corp) 2) 공동임상연구내용 : 티움바이오의 TGF-β , VEGFR2 저해제인 TU2218과 MSD의 Anti PD-1 면역항암제인 키트루다와의 병용요법을 진행성 암을 대상으로, 임상 1/2상 시험을 진행하여 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가함. 3) 임상시험 주체 : (주)티움바이오 4) 임상시험 수행방법 : 계약당사자와 상대방은 개발위원회를 구성하여, 임상에 대한 계획 및.. 2022. 6. 2. 삼성바이오로직스 [단독] 삼성바이오로직스·알라코스, 항체 신약후보물질 CMO 계약 체결 삼바, 5년간 항체 신약 AK006 생산 ▲ 미국 바이오기업 알라코스는 삼성바이오로직스와 의약품 위탁생산 계약을 체결했다.(사진=각사) 미국 바이오기업 알라코스(Allakos)는 삼성바이오로직스와 의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다. 5일(현지시각) 업계에 따르면 알라코스는 삼성바이오로직스와 항체 신약후보물질 'AK006' 위탁생산 계약을 체결했다. 이번 계약에 따라 삼성바이오로직스는 5년간 AK006을 생산할 예정이다. 구체적인 계약 규모는 대외비로 공개하지 않았다. AK006은 알라코스가 개발 중인 알레르기 및 염증성질환 치료제다. 알라코스는 AK006 관련 임상시험계획(IND)을 준비하고 있다. 2023년 상반기에 임상시험.. 2022. 4. 6. 카이노스메드, 美서 ‘KM-819’ 특허 획득…기존 약물대비 용해도 2000배 증가 카이노스메드, 美서 ‘KM-819’ 특허 획득…기존 약물대비 용해도 2000배 증가 카이노스메드는 'KM-819'의 용해도를 증가시킨 염물질(salt form)의 개발 성공과 함께 이에 대한 특허를 미국에서 획득했다고 2일 밝혔다. KM-819는 카이노스메드가 파킨슨병 및 다계통위축증 치료제로 개발하여 한국과 미국에서 임상 2상 허가를 받은 후보 약물이다. 저분자 화합물로 만들어져 구강 복용제로 복용이 용이하다. KM-819는 세포의 죽음을 촉진하는 단백질인 FAF1을 저해해 신경세포의 사멸을 막고 자가포식(Autophagy) 기능의 활성화로 알파시뉴클라인이라는 단백질의 분해를 촉진하고 응집을 저해함으로써 파킨슨병의 진전을 막는 질병 조절 치료제이다. FAF1 단백질을 표적으로 개발중인 파킨슨병 치료제 .. 2022. 3. 2. 고통 없이 입 헹구는 ‘가글’로 코로나 진단(이거 출시되면 진단키트 힘들어지나요?) 고통 없이 입 헹구는 ‘가글’로 코로나 진단 기초지원연, 조기 진단 '가글' 개발 진단 정확도 향상 및 손쉽게 활용 연구팀이 가글을 이용한 코로나 바이러스 검출 임상시험을 하고 있다, [사진=KBSI] 검체 채취 없이 코로나19 바이러스를 '가글'을 통해 보다 손쉽고 빠르게 진단할 수 있는 기술이 나왔다. 기존 유전자증폭(PCR) 검사법을 대체할 수 있는 새로운 검체 채취방법으로 발전시켜 나갈 수 있을 전망이다. 한국기초과학지원연구원은 권요셉 박사 연구팀이 연구소기업인 바이오쓰리에스, 전북대 병원 등과 함께 코로나19 바이러스를 조기 진단할 수 있는 가글을 개발했다고 17일 밝혔다. 코로나19 진단의 표준검사법인 비인두도말(콧속 깊은 곳)-PCR 검사는 검체 채취부터 분석결과까지 의료진의.. 2022. 2. 17. 이전 1 다음 728x90
